IFEP -
Remboursement des dispositifs médicaux - Aspects réglementaires, médicaux, juridiques et économiques

• Une connaissance des procédures existantes et de leurs pratiques
• La structure du dossier médico-technique (CNEDiMTS)
• La structure du dossier médico-économique (CEPS)
• Les attentes de la CNEDiMTS (HAS)
• Les attentes de la CEESP et la procédure en vigueur
• La compréhension de la structure et du contenu du dossier d’efficience économique
(CEESP)
• Un focus sur les points clés du dossier médico-technique : indication(s) objet de la
demande, SA/SR, ASA/ASR
• Apprendre à décrire et déterminer la population cible et les sous-population éventuelles
• Appréhender la recherche des données relatives aux actes et aux GHS/GHM (codes,
coûts)
• Les attentes du CEPS
• Comment justifier la demande de prix ?
• Un focus sur les relations conventionnelles avec le Comité Economique et les sanctions
en cas de manquement aux engagements pris
• La procédure en vigueur avec la CEESP
• La formation sera illustrée par de nombreux cas pratiques



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Institut Scientis -
COMMENT PROTEGER ET DEFENDRE SA MARQUE COSMETIQUE ?

Vendredi 26 Janvier 2018, une avocate, spécialisée en droit de la propriété intellectuelle, possédant plus de 20 ans d’expérience dans ce domaine, vous expliquera comment protéger et défendre vos marques. Des cas concrets seront présentés. Fiche pédagogique Bulletin d'inscription

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Remboursement des dispositifs médicaux - Aspects réglementaires, médicaux, juridiques et économiques

• Une connaissance des procédures existantes et de leurs pratiques • La structure du dossier médico-technique (CNEDiMTS) • La structure du dossier médico-économique (CEPS) • Les attentes de la CNEDiMTS (HAS) • Les attentes de la CEESP et la procédure en vigueur • La compréhension de la structure et du contenu du dossier d’efficience économique (CEESP) • Un focus sur les points clés du dossier médico-technique : indication(s) objet de la demande, SA/SR, ASA/ASR • Apprendre à décrire et déterminer la population cible et les sous-population éventuelles • Appréhender la recherche des données...

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TESTS DIAGNOSTIQUES COMPAGNONS - Du développement à l’accès au marché

Une approche cohérente et compréhensive relative aux point clés suivants : • Définition et cadre réglementaire régissant ces produits. Impact des nouveaux règlements européens DM et DMDIV. • Comment procéder à la validation analytique ? • Comment démontrer la validité clinique et prouver l’utilité clinique ? • Quelle stratégie de développement adopter ? • Comment bâtir le dossier de remboursement en France au regard des exigences de la HAS et du CEP ? Quelle stratégie pour le remboursement en Europe et dans le monde ? Impact sur l’innovation ? • Application électroniques et tests compagnons...

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