France – Dépakine. Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce sa mise en examen

Le géant pharmaceutique français a annoncé, lundi soir, sa mise en en examen pour « tromperie aggravée » et « blessures involontaires » dans l’affaire de son produit antiépileptique Dépakine. Une enquête est ouverte en 2016 sur la commercialisation de ce médicament, responsable de malformations et de troubles neurologiques chez les enfants de femmes sous traitement pendant leur grossesse.

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé, lundi 3 février, sa mise en examen pour « tromperie aggravée » et « blessures involontaires » dans l’affaire de la commercialisation de l’antiépileptique de référence Dépakine.

L’enquête, ouverte en septembre 2016, visait à établir s’il y avait eu « tromperie sur les risques inhérents à l’utilisation du produit et les précautions à prendre ayant eu pour conséquence de rendre son utilisation dangereuse pour la santé de l’être humain » et couvrait la période allant de 1990 à avril 2015.

La molécule en cause, le valproate de sodium, est commercialisée depuis 1967 sous la marque Dépakine par Sanofi, mais aussi sous des marques génériques, et est prescrite aux personnes souffrant de troubles bipolaires, mais présente un risque élevé de malformations congénitales sur le fœtus si elle est prise par une femme enceinte…