International -
Diabète: accord entre Poxel et Roivant

La société française biopharmaceutique Poxel et le groupe suisse Roivant ont annoncé lundi un accord pour le développement et la commercialisation en Europe et aux Etats-Unis son médicament phare contre le diabète. L'accord prévoit un versement d'environ 28 millions d'euros au profit de Poxel, ainsi qu'un investissement de Roivant dans Poxel d'environ 12 millions d'euros en actions, à un cours de 8,50 euros par action, indiquent les deux groupes dans un communiqué. Peu après l'ouverture de la Bourse de Paris, l'action Poxel prenait 7,97% à 184,33 euros dans un CAC 40 en hausse de 1%...

Latest news

Suisse -
L’ONG Public Eye s’attaque aux prix des médicaments

Réduire le prix très élevé de certains médicaments en Suisse, c’est l’objectif de la campagne lancée mardi par l’ONG Public Eye. Elle appelle le gouvernement à recourir à des licences obligatoires pour contourner les brevets des groupes pharmaceutiques. Une démarche qui ne plaît pas aux pharmas. L'instauration de licences obligatoires en Suisse autoriserait la production ou l'importation de versions génériques pour des médicaments brevetés, même sans l'accord de leur détenteur. Ce procédé permettrait la mise sur le marché d'une version moins onéreuse, dans le but d'alléger les coûts de la...

International -
Critical Condition: Inside Pfizer’s Drug Supply Problem

How a much-touted acquisition by America’s biggest pharmaceutical company helped turn the country’s chronic drug shortage into a full-blown crisis. This February Ruth Landau, an obstetric anesthesiologist at ­Columbia University Medical Center in New York City, was making rounds when she got a disturbing call from one of the hospital’s pharmacists. The center was due to run out of bupivacaine, a local anesthetic used in virtually every baby delivery. Fast-acting and predictable, the numbing agent has long been the drug of choice for supporting childbirth, administered as an epidural for women...

Europe -
New EDQM guideline "How to read a CEP"

EDQM has elaborated the guideline “How to read a CEP” with the aim of describing in detail the information conveyed on the Certificates of suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia (CEP). This document is intended to give Industry and Competent Authorities clarification on the meaning of the statements laid down on the CEPs. Access the new guideline “How to read a CEP”

GET IN TOUCH

NEWSLETTER

Make sure you don't miss latest news, stay tuned!