HAS - Webinaire sur l'évaluation des dispositifs médicaux : visionnez le replay

France – Covid-19 : la HAS élargit l’autorisation d’accès précoce accordée à Evusheld®

Le 9 décembre 2021, la Haute Autorité de santé (HAS) autorisait l’accès précoce à Evusheld® (association de deux anticorps monoclonaux, tixagévimab et cilgavimab) en...

France – Evaluer le circuit des Médicaments de thérapie Innovante (MTI)

Les nombreuses spécificités des MTI (médicaments stériles, OGM, stockage cryogénique…) nécessitent une rigueur pharmaceutique et une logistique robuste pour permettre une prise en charge...
Modalités de dépôt d'un dossier de demande d'évaluation d'acte professionnel

France – HAS : Agrément des Bases de données sur les Médicaments

Conformément à l’article L. 161-38 du Code de la sécurité sociale, la HAS est chargée de l'agrément des bases de données sur les médicaments...

USA – Accès précoce et compassionnel: mise en oeuvre de l’authentification unique pour le...

PARIS (TICpharma) - Les modalités d'authentification unique des professionnels aux plateformes de recueil des données relatives aux accès précoce et compassionnel, via un service...
Modalités de dépôt d'un dossier de demande d'évaluation d'acte professionnel

France – Covid-19 : la HAS précise le cadre d’utilisation de Xevudy®

Plusieurs traitements sont actuellement disponibles pour lutter contre le virus de la Covid-19. C’est le cas de Xevudy® , anticorps monoclonal à double action : il neutralise...

France – Avis de sécurité des Hospices civils de Lyon sur le LAP Easily

Les Hospices civils de Lyon (HCL) ont émis le 29 décembre un avis de sécurité sur le logiciel d'aide à la prescription (LAP) Easily...

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