Le 9 décembre 2021, la Haute Autorité de santé (HAS) autorisait l’accès précoce à Evusheld® (association de deux anticorps monoclonaux, tixagévimab et cilgavimab) en traitement préventif de la Covid-19. Cette autorisation bénéficiait aux patients de 18 ans et plus, faiblement ou non répondeurs à la vaccination, et appartenant à l’un des sous-groupes à très haut risque de forme sévère de Covid-19 tels que définis par l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes[1] ou à ceux non éligibles à la vaccination et à haut risque de forme sévère de Covid-19…
