On observe une augmentation galopante de la prévalence de la myopie dans le monde, en grande partie due à un changement des activités au cours des dernières décennies avec la réduction des activités physiques en extérieur, l’augmentation du travail de près, l’augmentation de la durée des études, l’urbanisation… Selon les estimations de l’OMS, le nombre de personnes atteintes de myopie passerait de 1,95 milliard en 2010 à 3,36 milliards en 2030. Pendant ce même intervalle de temps, le nombre de personnes atteintes de forte myopie, souvent associée à des complications sévères, devrait passer de 277,2 millions en 2010 à 516,7 millions en 2030 . En ce qui concerne la France, une étude publiée en 2021 évalue la prévalence de la myopie à 23,74% (26,68% de filles et 20,93% de garçons).
Les myopies dans l’enfance ont un fort potentiel d’évolution vers la myopie forte. Or, dans la myopie forte, la détérioration fonctionnelle est associée à un allongement progressif du globe oculaire qui va entraîner une atrophie progressive de l’épithélium pigmentaire et de la choroïde. Cela augmente le risque de formation de néovaisseaux maculaires, première cause de néovaisseaux anormaux chez le patient de moins de 50ans. La myopie forte est également associée à une augmentation du risque de cécité lié à une incidence précoce des cataractes, un risque accru de glaucome et de décollement de rétine rhegmatogène.
Le degré final de myopie est d’autant plus fort que le déclenchement est précoce.
MIYOSMART est un verre de défocalisation myopique périphérique indiqué dans le traitement de la myopie forte (-6 D) et/ou très évolutive (-0,5 D / an) chez l’enfant au-delà de 5 ans et de moins de 16 ans.
MIYOSMART a une double action : 1) corriger la myopie (comme les verres unifocaux simples) et 2) surtout freiner substantiellement sa progression (ce que ne font pas les verres unifocaux simples).
MIYOSMART a fait la preuve de sa supériorité sur la freination de la progression de la myopie versus le verre correcteur simple (ASA IV).
Selon la HAS MiYOSMART a un intérêt de santé publique
A ce jour, aucun autre verre ne bénéficie d’un avis favorable de la HAS dans la freination de la progression de la myopie.
PS : le dossier de demande de prise en charge a été rédigé et déposé par le Cabinet WHITE-TILLET (Drs Khouloud TOUILA et Yves TILLET), spécialiste du Market Access, avec le concours actif de l’équipe de HOYA Vision Care France (Jean-Michel LAMBERT, Isa BOUGLIME, Marianne GOLDWASER, et Fabrice CARAIL)…
