L’inscription à cette 3ème RRWT est gratuite et le sujet portera notamment sur :

• Exigences de surveillance après commercialisation (SAC) ;
• Exigences de suivi clinique après commercialisation (SCAC) ;
• Application pour les « legacy devices » (dispositifs marqués CE au titre des Directives) ;
• Application pour les nouveaux dispositifs médicaux …

Voir le programme et s’inscrire