En 2022, après des années de combat pour les malades, la filiale française du laboratoire pharmaceutique allemand Merck et l’ANSM, l’agence de sécurité du médicament, étaient mises en examen. Il leur est alors reproché d’avoir été conjointement, responsables de la substitution du médicament Levothyrox. Le rapport « bénéfices-risques » de la nouvelle formule serait défavorable. Malgré les recours, ces mises en examen sont aujourd’hui confirmées par la cour d’appel d’Aix-en-Provence.
En 2017 : une nouvelle formule
Le Levothyrox est prescrit à 3 millions de Français.
En 2017, une nouvelle formule du médicament est commercialisée par le laboratoire allemand Merck, à la demande de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Elle utilise le même principe actif que l’ancienne formule, la Lévothyroxine, mais avec de nouveaux excipients…
