Une décennie après son déferlement dans les laboratoires, l’outil de modification du génome Crispr-Cas9 alimente toujours une révolution scientifique et médicale et continue de poser d’insondables questions éthiques. En témoigne le 3e Sommet international sur l’édition du génome humain, qui s’est tenu à Londres, du 6 au 9 mars. Il a été l’occasion d’entendre l’émouvant témoignage de l’Américaine Victoria Gray, première patiente à avoir bénéficié d’une thérapie génique contre la drépanocytose. Et de revenir sur les débats soulevés lors des deux premiers sommets…
