Médicaments : quelle(s) réalité(s) ?

France – REVUE PRESCRIRE : LA LISTE NOIRE DES 68 MÉDICAMENTS DANGEREUX

Jeudi 30 janvier, la revue médicale Prescrire a publié une nouvelle liste de médicaments à "écarter" en raison des risques qu'ils font encourir aux...
Modalités de dépôt d'un dossier de demande d'évaluation d'acte professionnel

France – HAS : Monkeypox : la stratégie vaccinale réactive précisée pour les primo-vaccinés...

Sur saisine du ministère chargé de la Santé, la HAS précise la stratégie vaccinale à mettre en œuvre autour d’un cas confirmé de variole...

France – L’ANS veut guider les entrepreneurs du numérique en santé vers l’industrie du...

PARIS (TICpharma) - L'Agence du numérique en santé (ANS) veut guider les porteurs de projets numériques en santé vers les bons interlocuteurs de l'industrie...
HAS - Webinaire sur l'évaluation des dispositifs médicaux : visionnez le replay

France – Décision n° 2021.0313/DC/SEM du 9 décembre 2021 du collège de la Haute...

La demande d’autorisation d’accès précoce susvisée concerne le médicament LAGEVRIO, dans l'indication « traitement des formes légères à modérées de la maladie à coronavirus...
Levothyrox : polémique autour de la bioéquivalence de la nouvelle formule

France – Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final

Les résultats ne fournissent pas d’argument en faveur d’une toxicité propre de la nouvelle formule du Levothyrox. Ils reflètent plutôt les difficultés rencontrées par ...

France – Médicament: ouverture d’une plateforme de dépôt de dossiers auprès du CEPS

PARIS (TICpharma) - Une "plateforme sécurisée de dépôt de dossier" des laboratoires pharmaceutiques auprès du Comité économique des produits de santé (CEPS) pour la...
Levothyrox : l’ANSM publie les dernières données issues de l’enquête de pharmacovigilance

France – L’ANSM publie sa décision sur la demande de RTU pour l’ivermectine dans...

Nous avons reçu une demande de recommandation temporaire d’utilisation (RTU) de l’ivermectine pour la prise en charge de la maladie Covid-19, de la part...
Modalités de dépôt d'un dossier de demande d'évaluation d'acte professionnel

France – Décision n° 2021.0312/DC/SEM du 9 décembre 2021 du collège de la Haute...

La demande d’autorisation d’accès précoce susvisée concerne le médicament EVUSHELD, dans l'indication « prophylaxie pré-exposition de la COVID-19 chez les patients adultes de 18 ans...
Levothyrox : l’ancienne formule ne sera plus commercialisée à partir de septembre

France – Levothyrox : l’ancienne formule ne sera plus commercialisée à partir de septembre

Le laboratoire (Merck) producteur d’Euthyrox (nom sous lequel est vendue l’ancienne formule du Levothyrox) a informé les autorités sanitaires de la fin de distribution de...

France – Covid-19 : l’Agence européenne des médicaments autorise la mise sur le marché...

C’est le sixième vaccin contre le Covid-19 recommandé chez les adultes au sein des vingt-sept pays de l’Union européenne. L’Agence européenne des médicaments (AEM)...

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