France – Télésurveillance médicale : 2 décrets actent l’intégration de la télésurveillance médicale dans...

Publiés le 31 décembre au journal officiel, 2 décrets permettent l’entrée en vigueur d’un modèle de droit commun spécifique à la télésurveillance prévu par...
ANSM – Comité d’interface du 6 Février – EUDAMED

France – Cybersécurité des DM et DMDIV

Ce document est un recueil de recommandations à l’attention des fabricants de DM et DMDIV. L’objectif est de les guider pour prendre les mesures...

France – Surveillance des infections associées aux dispositifs invasifs en 2020

Santé publique France publie les résultats de la 2e édition de la mission nationale SPIADI menée entre le 1er janvier et le 15 juillet...
Spécificités méthodologiques d’évaluation clinique des Dispositifs Médicaux Connectés

France – Rapport d’activité 2021 de la HAS

La mobilisation de la HAS aux côtés des pouvoirs publics, des professionnels et des usagers est restée intense en 2021 dans le contexte de...
HAS - Webinaire sur l'évaluation des dispositifs médicaux : visionnez le replay

France – Dispositifs médicaux numériques : liste des activités de télésurveillance

Le décret n° 2022-1767 du 30 décembre 2022 décrit les modalités de prise en charge pour les dispositifs médicaux numériques (DMN) de télésurveillance inscrits sur la...

France – Les logiciels de diagnostic in vitro : Nouveautés introduites par le Règlement...

Le Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro est entré en application le 26 mai 2022. Parmi les nouveautés introduites par ce...

France – La Société française de dermatologie appelle les autorités à réglementer l’usage de...

PARIS (TICpharma) - La Société française de dermatologie (SFD) et son groupe de télédermatologie et e-santé (Teldes) a appelé les autorités de santé à...
HAS - Webinaire sur l'évaluation des dispositifs médicaux : visionnez le replay

France – La HAS expérimente l’évaluation médico-économique des dispositifs médicaux numériques

Dans le cadre d'une procédure d'inscription ou de renouvellement d'inscription d’un dispositif médical sur la liste visée à l’article L. 165-1 du code de...

France – Fonctionnaliser des DM implantables grâce au CO2 supercritique

Le CO2 en phase supercritique (CO2 sc) est un fluide obtenu en chauffant du CO2 liquide au-delà de 31°C et en le mettant sous pression à...
Spécificités méthodologiques d’évaluation clinique des Dispositifs Médicaux Connectés

France – Réévaluation des défibrillateurs cardiaques automatiques implantables avec sonde(s) endocavitaire(s)

L’ensemble des défibrillateurs cardiaques automatiques implantables (DAI) a été radié de la liste en sus (« hors-GHS ») et de la Liste des produits...

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